昨日、ある会社の社長と打合せをしていると共通の知人で私のとってのお客さまでである社長が部下を連れてやってきました。彼とは久しぶりの再会です。彼は去年、現会長であるお父さまより事業承継をされ、多忙極まりない生活を送っており、お会いするのを遠慮していたのだ。

いつもは冗談の一つも言って場を和ませる人だが今日は妙に神妙にしている。そして彼から発した言葉は従業員の息子を助けて欲しいとの内容であった。彼の会社の社員の息子が生まれついてから「ヒルシュスプルング病類縁疾患（全腸管壁内神経細胞未熟症）」という病気にかかっており、この病気は経口（要は口から）栄養を摂取できない（つまり食べ物を消化できない）のである。よって常に点滴を背負い、ここから栄養を補給するのだそうだ。まだ日本では症例が少ないそうです。最近では茨城県水海道市在住の神達彩花（かんだつあやか）ちゃん（１０ヶ月）がかかり、アメリカで移植手術を受けたが、健闘むなしくお星様になってしまったのはまだ記憶に新しい方も多いと思う。（あやかちゃんを救う会）

話を聞くとその14歳になる息子が最後に口にしたのは３歳の時でそれ以来、口からは栄養を摂取していないとの事でした。前述の通り、常に点滴を打っている状態で、言葉は悪いですが「生き延びている」状態です。その部下の父親が言うにはこの年齢まで生き延びているのは珍しいとの事でした。その子はまだまだ生命力は溢れていて学校にも通っています。しかし、点滴を背負っており、母親が学校までついて来て、毎時間授業が終わるたびに点滴の状態を確認し、授業が始まると別室で待機をするといった過酷な毎日だそうです。

その彼も病状が悪化し、長年に渡る療養で他の内臓にも負担がかかり、このままだと生き延びていくのは困難との診断だそうです。この病気は移植する他、改善させる方法が無く、今の日本では能移植のドナーを待っていたら手術が手遅れになってしまいかねません。そこで、父親が提供者となり、生体移植を実施する事となりました。手術は慶応大学病院で行われます。その費用に3000万円がかかるそうで。とうてい普通のサラリーマンをしている個人では払える金額ではありません。そこで有志が「くんをたすける会」を発足し、寄付金を募っています。（詳しくはホームページで）

私はこれでも経営コンサルタントの端くれです。駆け出しの頃から「家族と言う一番小さい組織を救えず何がコンサルタントだ！」と訴えてきました。このブログは開設してまだ日が浅いのでほとんどの人が目にしないと思いますがそれでも可能性を信じ、アップしました。是非、この子に普通の生活をさせてあげたいのです。皆さまの一握りの幸せを分けて頂けたら幸いです。寄付金のご協力をお願い申し上げます。

昨今、少子高齢化の話題が政治の舞台でしばしば話題にされます。皆一応に「子育てがし易い環境の整備」と言っていますが、私からすればこの達也君を救う為に保険が適用できない日本は本当に少子を食い止められのかと疑問に思います。（当然、自分の子供を平然と殺せる親がいる国ですのでどこか狂っていると思います）

私は特に政治に興味を持っている訳ではありません。また現役の経営者が政治に凶器持つようになったら、世代交代を考えなければ企業の存続が危ないとも考えています。
しかし付き合いの関係で政治家やその支援者と意見交換する場は多くあります。その彼らとの話で感じた事は「疑問に思った人が一人一人動いていかなければ日本は変わらない」という結論です。

政治家になろうという気は今のところありません。しかし、今回のような現実が身近に起こると何かをしなければと思い、当社の関係先が世話人になって発足する「国と自治と企業、そして学校のあり方を考える」研究会に参加することに決めました。その内容はまたこのブログで問題提起していきたいと思います。